نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی ایران

2 دانشیار دانشگاه خوارزمی

3 دانشیار دانشگاه تربیت مدرس

4 دانشیار دانشگاه علوم پزشکی ایران

5 دانشجوی دکتری دانشگاه علوم پزشکی ایران

6 دانشجوی کارشناسی ارشد دانشگاه علوم پزشکی ایران

7 استاد مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی ایران

چکیده

در پژوهش حاضر اثر تمرین شنا بر آسیب ناشی از فشردگی مزمن (CCI) عصب سیاتیک در موش­های صحرایی نر بالغ مورد­بررسی قرار گرفت. بدین­منظور، 40 سر موش صحرایی نژاد ویستار هشت هفته­ای به پنج گروه تقسیم شدند که عبارت هستند از: گروه القای نوروپاتی با مدل CCI و تمرین شنا (CCIST)، گروه القای نوروپاتی با مدل CCI بدون تمرین شنا (CCI)، گروه سالم با تمرین شنا (ST)، گروه کنترل سالم بدون تمرین شنا  و ­گروه شم جراحی CCI (Sham CCI). گروه­های CCIST و CCI­ توسط زدن چهار گرۀ شل بر روی عصب سیاتیک، با آسیب عصبی محیطی مواجه شدند. شایان­ذکر است که پروتکل تمرینی شنا ­به­مدت دو هفته (5 روز در هفته به­مدت 30 تا60 دقیقه) به­طول انجامید. علاوه­براین، آزمون­های رفتاری شامل: مطالعۀ هایپرآلجیزیا و آلودینیای مکانیکی و حرارتی بود که هر هفته انجام می­شد­. یافته­های آماری نشان می­دهد که هایپرآلجیزیای مکانیکی (به­ترتیب P=0.023 و P=0.013) و هایپرآلجیزیای حرارتی (به­ترتیب P=0.013 و P<0.001) در هفته­های اول و دوم در گروه CCIST ­نسبت به گروه CCI اختلاف معناداری داشته­اند، اما دو هفته تمرین، تأثیر معناداری بر آلودینیای مکانیکی و سرمایشی نداشته است. درمجموع، یافته­های پژوهش حاضر حاکی از آن است که انجام فعالیت ورزشی مناسب، به­صورت مستقیم بر هایپرآلجیزیا اثر می­گذارد و باید به­عنوان یک درمان مهم توان­بخشی مورد­توجه قرار گیرد. 

کلیدواژه‌ها

موضوعات

1. Toth C, Lander J, Wiebe S. The prevalence and impact of chronic pain with neuropathic pain symptoms in the general population. Pain Med. 2009; 10(5):         918-29.
2. Dworkin R H, Backonja M, Rowbotham M C, Allen R R, Argoff C R, Bennett G J, et al. Advances in neuropathic pain: Diagnosis, mechanisms, and treatment recommendations. Arch Neurol. 2003; 60(11): 1524-34.
3. Amin B, Hosseinzadeh H. Evaluation of aqueous and ethanolic extracts of saffron, Crocus sativus L., and its constituents, safranal and crocin in allodynia and hyperalgesia induced by chronic constriction injury model of neuropathic pain in rats. Fitoterapia. 2012; 83(5): 888-95. 
4. Niv D, Devor M. Refractory neuropathic pain: The nature and extent of the problem. Pain Pract. 2006; 6(1): 3-9.
5. Vogel T, Brechat P H, Leprêtre P M, Kaltenbach G, Berthel M, Lonsdorfer J. Health benefits of physical activity in older patients: A review. Int J ClinPract. 2009; 63(2): 303-20.
6. Koltyn K F. Analgesia following exercise: A review. Sports Med. 2000; 29(2):     85-98.
7. Koltyn K F, Arbogast R W. Perception of pain after resistance exercise. Br J Sports Med. 1998; 32(1): 20-4.
8. Hoffman M D, Shepanski M A, Mackenzie S P, Clifford P S. Experimentally induced pain perception is acutely reduced by aerobic exercise in people with chronic lowback pain. J Rehabil Res Dev. 2005; 42(2): 183-90.
9. Chen Y W, Li Y T, Chen Y C, Li Z Y, Hung CH. Exercise training attenuates neuropathic pain and cytokine expression after chronic constriction injury of rat sciatic nerve. Anesth Analg. 2012; 114(6): 1330-7.
10. Kuphal K E, Fibuch E E, Taylor B K. Extended swimming exercise reduces inflammatory and peripheral neuropathic pain in rodents. J Pain. 2007; 8(12):          989-97.
11. Koltyn K F, Garvin A W, Gardiner R L, Nelson T F. Perception of pain following aerobic exercise. Med Sci Sports Exerc. 1996; 28(11): 1418-21.
12. Shen J, Fox L E, Cheng J. Swim therapy reduces mechanical allodynia and thermal hyperalgesia induced by chronic constriction nerve injury in rats. Pain Med. 2013; 14(4): 516-25.
13. Cobianchi S, Marinelli S, Florenzano F, Pavone F, Luvisetto S. Short- but not long-lasting treadmill running reduces allodynia and improves functional recovery after peripheral nerve injury. Neuroscience. 2010; 168(1): 273-87.
14. صارمی عباس، چنگیزی آشتیانی سعید، کلانتری ابوالفضل. ترکیب ویتامین E و تمرین شدید بر استرس   اکسیداتیو بیضه و اسپرماتوژنز در موش­های نر. نشریۀ فیزیولوژی ورزشی.­ 1393؛ 6(23): 54ـ43.
15. Bennett G J, Xie Y K. A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man. Pain. 1988; 33(1): 87-107.
16. Sene-Fiorese M, Duarte F O, Scarmagnani F R, Cheik N C, Manzoni M S, Nonaka K O, et al. Efficiency of intermittent exercise on adiposity and fatty liver in rats fed with high-fat diet. Obesity (Silver Spring). 2008; 16(10): 2217-22.
17. Goes A T, Souza L C, Filho C B, Del Fabbro L, De Gomes M G, Boeira S P, et al. Neuroprotective effects of swimming training in a mouse model of Parkinson's disease induced by 6-hydroxydopamine. Neuroscience. 2014; 256: 61-71.
18. Masoumipoor M, Jameie S B, Janzadeh A, Nasirinezhad F, Soleimani M, Kerdary M. Effects of 660- and 980-nm low-level laser therapy on neuropathic pain relief following chronic constriction injury in rat sciatic nerve. Lasers Med Sci. 2014; 29(5): 1593-8.
19. Bonin R P, Bories C, De Koninck Y. A simplified up-down method (SUDO) for measuring mechanical nociception in rodents using von Frey filaments. Mol Pain. 2014; 10(1): 26.
20. Chaplan S R, Bach F W, Pogrel J W, Chung J M, Yaksh T L. Quantitative assessment of tactile allodynia in the rat paw. J Neurosci Methods. 1994; 53(1):        55-63.
21. Choi Y, Yoon Y W, Na H S, Kim SH, Chung J M. Behavioral signs of ongoing pain and cold allodynia in a rat model of neuropathic pain. Pain. 1994; 59(3):           369-76.
22. Hutchinson K J, Gómez-Pinilla F, Crowe M J, Ying Z, Basso D M. Three exercise paradigms differentially improve sensory recovery after spinal cord contusion in rats. Brain. 2004; 127(Pt 6): 1403-14.
23. Martucci C, Trovato A E, Costa B, Borsani E, Franchi S, Magnaghi V, et al. The purinergic antagonist PPADS reduces pain related behaviours and interleukin-1 beta, interleukin-6, iNOS and nNOS overproduction in central and peripheral nervous system after peripheral neuropathy in mice. Pain. 2008; 137(1): 81-95.
24. Tsuda M, Mizokoshi A, Shigemoto-Mogami Y, Koizumi S, Inoue K. Activation of p38 mitogen-activated protein kinase in spinal hyperactive microglia contributes to pain hypersensitivity following peripheral nerve injury. Glia. 2004; 45(1): 89-95.
25. Inoue K. The function of microglia through purinergic receptors: Neuropathic pain and cytokine release. Pharmacol Ther. 2006; 109(1-2): 210-26.
26. Campbell J N, Meyer R A. Mechanisms of neuropathic pain. Neuron. 2006; 52(1): 77-92.
27. Kalmar B, Greensmith L, Malcangio M, McMahon S B, Csermely P, Burnstock G. The effect of treatment with BRX-220, a co-inducer of heat shock proteins, on sensory fibers of the rat following peripheral nerve injury. Exp Neurol. 2003; 184(2): 636-47.
28. Saleh A, Srinivasula S M, Balkir L, Robbins P D, Alnemri E S. Negative regulation of the Apaf-1 apoptosome by Hsp70. Nat Cell Biol. 2000; 2(8): 476-83.
29. Jergová S, Cízková D. Microglial activation in different models of peripheral nerve injury of the rat. J Mol Histol. 2007; 38(3): 245-51.
30. Jacobs B L, Fornal C A. Serotonin and motor activity. Curr Opin Neurobiol. 1997; 7(6): 820-5.
31. Gerin C, Teilhac J R, Smith K, Privat A. Motor activity induces release of serotonin in the dorsal horn of the rat lumbar spinal cord. Neurosci Lett. 2008; 436(2): 91-5.
32. Korb A, Bonetti L V, da Silva S A, Marcuzzo S, Ilha J, Bertagnolli M, et al. Effect of treadmill exercise on serotonin immunoreactivity in medullary raphe nuclei and spinal cord following sciatic nerve transection in rats. Neurochem Res. 2010; 35(3): 380-9.
33. Bement M K, Sluka K A. Low-intensity exercise reverses chronic muscle pain in the rat in a naloxone-dependent manner. Arch Phys Med Rehabil. 2005; 86(9):     1736-40.