فیزیولوژی ورزشی

شماره جاری

بر اساس شماره‌های نشریه

بر اساس نویسندگان

بر اساس موضوعات

نمایه نویسندگان

نمایه کلیدواژه ها

درباره نشریه

اهداف و چشم انداز

اعضای هیات تحریریه

هزینه های دریافتی نشریه

بانک ها و نمایه نامه ها

پیوندهای مفید

پرسش‌های متداول

داوران

شرایط و ضوابط ارسال مقاله

راهنمای نویسندگان

فرم ها

فرایند پذیرش مقالات

اثر تمرین هوازی و تمرین فوتبال بر سطوح عامل نوروتروفیک مشتق مغزی در افراد معتاد به مواد محرک

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 استادیار رفتار حرکتی، دانشگاه خوارزمی تهران

2 دانشجوی دکترای یادگیری حرکتی، دانشگاه خوارزمی تهران

3 استاد رفتار حرکتی، دانشگاه خوارزمی تهران

چکیده

هدف از انجام پژوهش حاضر، مقایسة اثر هشت هفته تمرین هوازی (مهارت بسته) در محیط ثابت و قابل‌پیش‌بینی و تمرین فوتبال (مهارت باز) در محیط متغیر و غیرقابل‌پیش‌بینی، بر سطوح عامل نوروتروفیک مشتق از مغز معتادان درحال‌ترک بود. طرح پژوهش ازنوع پیش‌آزمون-پس‌آزمون با گروه کنترل بود. 45 مرد معتاد با میانگین سنی و انحراف استاندارد 65/6 ± 93/30 سال که مادة شیشه وابستگی اصلی آن‌ها به‌شمار می‌رفت، به‌طور تصادفی به گروه‌های تمرین هوازی، تمرین‌های فوتبال و کنترل تقسیم شدند. سطوح نوروتروفیک مشتق مغزی قبل از شروع مداخله و پس از اتمام مداخله اندازه‌گیری شدند. برای مقایسه‌های بین‌گروهی از تحلیل کوواریانس یک‌راهه استفاده شد و داده‌های پژوهش با استفاده از اس.پی.اس.اس. نسخة 24 تحلیل شدند. نتایج پژوهش نشان داد که هشت هفته فعالیت هوازی و تمرین‌های فوتبال باعث افزایش معناداری در سطوح نوروتروفیک مشتق مغزی سرم معتادان درحال‌ترک نسبت به گروه کنترل شدند P < 0.05)). همچنین، بین مقادیر پس‌آزمون دو گروه تمرین هوازی و تمرین‌های فوتبال اختلاف معناداری به سود گروه تمرین‌های فوتبال مشاهده شد (P < 0.05). به‌طورکلی و با توجه به نتایج پژوهش حاضر، به‌نظر می‌رسد برنامة فعالیت هوازی و تمرین‌های فوتبال موجب افزایش سطوح نوروتروفیک مشتق مغزی در افراد دارای اعتیاد به مواد محرک می‌شوند و می‌توان از این نوع تمرین‌های ورزشی به‌خصوص تمرین‌های فوتبال برای بهبود سطوح مختل‌شدة این عامل مغزی در معتادان درحال‌ترک استفاده کرد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

مراجع
  1. Velasquez MM, Crouch C, Stephens NS, DiClemente CC. Group treatment for substance abuse: A stages-of-change therapy manual. New York : Guilford Publications; 2015. p. 6-10
  2. Yan Y, Nabeshima T. Mouse model of relapse to the abuse of drugs: Procedural considerations and characterizations.BBR. 2009;196(1):1-10.
  3. Pates R, Riley D. Interventions for amphetamine misuse. chichester : John Wiley & Sons; 2009. p. 27- 30
  4. Chen PH, Huang MC, Lai YC, Chen PY, Liu HC. Serum brain‐derived neurotrophic factor levels were reduced during methamphetamine early withdrawal. Addiction biology. 2014;19(3):482-5.
  5. Volkow N, Chang L, Wang G. Low level of brain dopamine D2 receptors in methamphetamine abusers: Assocation with metabolism in the orbitofrontal cortex. Year Book of Psychiatry & Applied Mental Health. 2003;2003(1):305-6.
  6. Rippeth JD, Heaton RK, Carey CL, Marcotte TD, Moore DJ, Gonzalez R, et al. Methamphetamine dependence increases risk of neuropsychological impairment in HIV infected persons. INS. 2004;10(1):1-14.
  7. Angelucci F, Ricci V, Spalletta G, Caltagirone C, Mathe AA, Bria P. Effects of psychostimulants on neurotrophins: implications for psychostimulant-induced neurotoxicity. INS. 2009;88:1-24.
  8. Huang EJ, Reichardt LF. Trk receptors: Roles in neuronal signal transduction. Annual review of biochemistry. 2003;72(1):609-42.
  9. J Allen S, J Watson J, Dawbarn D. The neurotrophins and their role in Alzheimer's disease. Current neuropharmacology. 2011;9(4):559-73.
  10. McGough NN, He D-Y, Logrip ML, Jeanblanc J, Phamluong K, Luong K, et al. RACK1 and brain-derived neurotrophic factor: A homeostatic pathway that regulates alcohol addiction. JON. 2004;24(46):10542-52.
  11. Matsushita S, Kimura M, Miyakawa T, Yoshino A, Murayama M, Masaki T, et al. Association study of brain‐derived neurotrophic factor gene polymorphism and alcoholism. Alcoholism:ISBRA. 2004;28(11):1609-12.
  12. Van Hoomissen JD, Chambliss HO, Holmes PV, Dishman RK. Effects of chronic exercise and imipramine on mRNA for BDNF after olfactory bulbectomy in rat. JBR. 2003;974(1-2):228-35.
  13. Ren W, Tao J, Wei Y, Su H, Zhang J, Xie Y, et al. Time-dependent serum brain-derived neurotrophic factor decline during methamphetamine withdrawal. Medicine. 2016;95(5): 2604.
  14. Kim D-J, Roh S, Kim Y, Yoon S-J, Lee H-K, Han C-S, et al. High concentrations of plasma brain-derived neurotrophic factor in methamphetamine users. Neuroscience letters. 2005;388(2):112-5.
  15. Zoladz J, Pilc A, Majerczak J, Grandys M, Zapart-Bukowska J, Duda K. Endurance training increases plasma brain-derived neurotrophic factor concentration in young healthy men.JPP. 2008;59(Suppl 7):119-32.
  16. Wu A, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Docosahexaenoic acid dietary supplementation enhances the effects of exercise on synaptic plasticity and cognition. Neuroscience. 2008;155(3):751-9.
  17. Knipper M, da Penha Berzaghi M, Blöchl A, Breer H, Thoenen H, Lindholm D. Positive feedback between acetylcholine and the neurotrophins nerve growth factor and brain‐derived neurotrophic factor in the rat hippocampus. EJN. 1994; 6(4): 668-71.
  18. Yarrow JF, White LJ, McCoy SC, Borst SE. Training augments resistance exercise induced elevation of circulating brain derived neurotrophic factor (BDNF). NL. 2010;479(2):161-5.
  19. Swift DL, Johannsen NM, Myers VH, Earnest CP, Smits JA, Blair SN, et al. The effect of exercise training modality on serum brain derived neurotrophic factor levels in individuals with type 2 diabetes. PLOS 2012;7(8):e42785.
  20. Huang A, Jen C, Chen H, Yu L, Kuo Y, Chen H-I. Compulsive exercise acutely upregulates rat hippocampal brain-derived neurotrophic factor. JNT. 2006;113(7):803-11.
  21. Hung C-L, Tseng J-W, Chao H-H, Hung T-M, Wang H-S. Effect of acute exercise mode on serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and task switching performance. JCM. 2018;7(10):301.
  22. Di Russo F, Bultrini A, Brunelli S, Delussu AS, Polidori L, Taddei F, et al. Benefits of sports participation for executive function in disabled athletes. JON. 2010;27(12):2309-19.
  23. Huijgen BC, Leemhuis S, Kok NM, Verburgh L, Oosterlaan J, Elferink-Gemser MT, et al. Cognitive functions in elite and sub-elite youth soccer players aged 13 to 17 years. PLOS. 2015;10(12):e0144580.
  24. Griffin ÉW, Mullally S, Foley C, Warmington SA, O'Mara SM, Kelly ÁM. Aerobic exercise improves hippocampal function and increases BDNF in the serum of young adult males. Physiology & behavior. 2011;104(5):934-41.
  25. Cao L, Liu X, Lin E-JD, Wang C, Choi EY, Riban V, et al. Environmental and genetic activation of a brain-adipocyte BDNF/leptin axis causes cancer remission and inhibition. Cell. 2010;142(1):52-64.
  26. Tranter LJ, Koutstaal W. Age and flexible thinking: An experimental demonstration of the beneficial effects of increased cognitively stimulating activity on fluid intelligence in healthy older adults. Aging, Neuropsychology, and Cognition. 2008;15(2):184-207.
  27. Maguire EA, Gadian DG, Johnsrude IS, Good CD, Ashburner J, Frackowiak RS, et al. Navigation-related structural change in the hippocampi of taxi drivers. PNAS. 2000;97(8):4398-403.
  28. Barker JM, Taylor JR, De Vries TJ, Peters J. Brain-derived neurotrophic factor and addiction: Pathological versus therapeutic effects on drug seeking. Brain research. 2015;1628:68-81.
  29. Brown RA, Abrantes AM, Read JP, Marcus BH, Jakicic J, Strong DR, et al. A pilot study of aerobic exercise as an adjunctive treatment for drug dependence.MHPA. 2010;3(1):27-34.
  30. Banitalebi E, Faramarzi M, Marandi M, Azamian-Jazi A, Mohammadi B. Effect of exercise on heart risk factors of addicted persons after one year of quitting drugs. HMS. 2010;15(4):16-23.
  31. Medicine ACoS. Guidelines for exercise testing and prescription. philadelphia : Williams & Wilkins; 1991. p. 253- 256
  32. Tehrani H, Shojaei M, Daneshfar A. Effects of exercise training disorders in male cured addicts. EJEB. 2013;3(1):42-6.
  33. Wang D, Zhu T, Zhou C, Chang Y-K. Aerobic exercise training ameliorates craving and inhibitory control in methamphetamine dependencies: A randomized controlled trial and event-related potential study. PSE 2017;30:82-90.
  34. Tang SW, Chu E, Hui T, Helmeste D, Law C. Influence of exercise on serum brain-derived neurotrophic factor concentrations in healthy human subjects. NL. 2008;431(1):62-5.
  35. Berchtold N, Chinn G, Chou M, Kesslak J, Cotman C. Exercise primes a molecular memory for brain-derived neurotrophic factor protein induction in the rat hippocampus. Neuroscience. 2005;133(3):853-61.
  36. Ruscheweyh R, Willemer C, Krüger K, Duning T, Warnecke T, Sommer J, et al. Physical activity and memory functions: an interventional study. NOA. 2011;32(7):1304-19.
  37. Nascimento CMC, Pereira JR, Pires de Andrade L, Garuffi M, Ayan C, Kerr DS, et al. Physical exercise improves peripheral BDNF levels and cognitive functions in mild cognitive impairment elderly with different bdnf Val66Met genotypes. JAD. 2015;43(1):81-91.
  38. Vosadi E, Ravasi AA, Choobine S, Barzegar H, Borjianfard M. Effect of endurance training and omega-3 supplementation in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in male adult rat hippocampus. RJMS. 2013;20(111):50-7.
  39. Rasmussen P, Brassard P, Adser H, Pedersen MV, Leick L, Hart E, et al. Evidence for a release of brain‐derived neurotrophic factor from the brain during exercise. EP. 2009;94(10):1062-9.
  40. Wrann CD, White JP, Salogiannnis J, Laznik-Bogoslavski D, Wu J, Ma D, et al. Exercise induces hippocampal BDNF through a PGC-1α/FNDC5 pathway. CM. 2013;18(5):649-59.
فیزیولوژی ورزشی
دوره 11، شماره 44
زمستان 1398
بهمن 1398
صفحه 17-30
فایل ها
سابقه مقاله
  • تاریخ دریافت: 24 اردیبهشت 1398
  • تاریخ بازنگری: 08 آبان 1398
  • تاریخ پذیرش: 12 آبان 1398
هم رسانی
ارجاع به این مقاله
آمار