فیزیولوژی ورزشی

فیزیولوژی ورزشی

تأثیر شش هفته تمرین‌های هوازی تداومی و تناوبی بر شاخص آنتی‌اکسیدانی تام هیپوکمپ و تعادل رت‌های مدل پارکینسونی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
مسعود مرادی 1
عبدالحمید حبیبی 2
محمد رضا تابنده 3
سعید شاکریان 4
1 کارشناسی‌ارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
2 استاد فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
3 استادیار بیوشیمی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
4 دانشیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
10.22089/spj.2018.6123.1790
چکیده
هدف از انجام پژوهش حاضر، بررسی تأثیر شش هفته تمرین‌های تداومی و تناوبی هوازی بر شاخص آنتی‌اکسیدانی تام هیپوکمپ و تعادل رت‌های مبتلا به پارکینسون بود. در این پژوهش از 24 سر رت نر نژاد ویستار 12 هفته‌ای با میانگین وزن 250 تا 350 گرم استفاده شد. آزمودنی‌ها با استفاده از رزرپین به پارکینسون مبتلا شدند. سپس، تمرین‌های هوازی تداومی و تناوبی به‌مدت شش هفته و هر هفته پنج جلسه و با زمان 15 دقیقه و سرعت 10 متر در دقیقه در هفتة اول اجرا شد که زمان تمرین در هفتة آخر به 40 دقیقه و سرعت تمرین به 20 متر در دقیقه رسید. این تمرین در گروه تناوبی در هفتة اول در دو مرحله، در هفته‌های دوم تا چهارم در چهار مرحله و در هفته‌های پنجم و ششم در شش مرحله اجرا شد و در پایان شش هفته، تعادل با استفاده از آزمون روتارود اندازه‌گیری شد و سپس، رت‌ها با استفاده از کتامین و زایلازین کشته شدند. پس از آن، بافت هیپوکمپ از سایر قسمت‌های مغز جدا شد و شاخص آنتی‌اکسیدانی تام (TAC) اندازه‌گیری شد. نتایج با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک‌راهه و آزمون تعقیبی LSD تجزیه‌وتحلیل شد. یافته‌های پژوهش نشان داد که شش هفته تمرین هوازی تداومی و تناوبی باعث بهبود شاخـص آنتی‌اکسیدانی تام در هیپوکمپ (P ≤ 0.000) و تعادل (P ≤ 0.000) رت‌های مبتلا به پارکینسون می‌شود. همچنین، در مقایسة بین دو گروه تمرینی در متغیر شاخص آنتی‌اکسیدانی تام تفاوت معناداری مشاهده نشد (P ≤ 0.46)، اما در شاخص تعادل، تمرین تناوبی در مقایسه با تمرین تداومی تأثیر بیشتری را نشان داد (P ≤ 0.000)؛ بنابراین، می‌توان نتیجه گرفت که از این نوع تمرین‌ها می‌توان برای بهبود سیستم آنتی‌اکسیدانی هیپوکمپ و تعادل بیماران مبتلا به پارکینسون استفاده کرد.
کلیدواژه‌ها
پارکینسون
شاخص آنتی‌اکسیدانی تام
تمرین‌های تداومی
تمرین‌های تناوبی
تعادل
موضوعات
  1. Anstrom KK, Schallert T, Woodlee M, Shattuck A, Roberts D. Repetitive vibrissaeelicited forelimb placing before and immediately after unilateral 6-hydroxydopamineimproves outcome in a model of Parkinson's disease. Behav Brain Res. 2007;179(2):183-91.
  2. Reuter I, Mehnert S, Leone P, Kaps M, Oechsner M, Engelhardt M. Effects of a flexibility and relaxation programme, walking, and nordic walking on Parkinson's disease. J Aging Res. 2011;2:232-73.
  3. Ahlskog JE. Does vigorous exercise have a neuroprotective effect in Parkinson disease? Neurology 2011;77(3):288-94.
  4. Schwarting RK, Huston JP. Behavioral and neurochemical dynamics of neurotoxic mesostriatal dopamine lesions. Neurotoxicology. 2005;18(3):689-708.
  5. Fisher-Wellman K, Bloomer RJ. Acute exercise and oxidative stress: A 30-year history. Dynamic Medicine. 2009;8(1):1-25.
  6. Hong JH, Kim MJ, Park MR, Kwag OG, Lee IS, Byun BH, et al. Effects of vitamin E on oxidative stress and membrane fluidity in brain of streptozotocin-induced diabetic rats. Clinica Chimica Acta. 2014;340:107-15
  7. Bailey DM, Davies B, Young IS, Hullin DA, Seddon PS. A potential role for free radical-mediated skeletal muscle soreness in the pathophysiology of acute mountain sickness. Aviation, space, and environmental medicine. 2001;72(6):513-21. Epub 2001/06/09.
  8. Aksu I, Topcu A, Camsari UM, Acikgoz O. Effect of acute and chronic exercise on oxidant–antioxidant equilibriumin in rat hippocampus, prefrontal cortex and striatum. Neurosci Lett. 2009;452:281-5.
  9. Tajiri N, Yasuhara T, Shingo T, Kondo A, Yuan W, Kadota T, et al. Exercise exerts neuroprotective effects on Parkinson's diseases model of rats. Brain Res. 2010;15(1310):200-7.
  10. Rahnama N, Bombaychi E, Mahmoudi F. The effect of resistance and balance exercises on muscle strength in Parkinson's patients. SPJ. 2013;(21):6. (In Persian).
  11. Radak Z, Kumagai Sh, Taylor AW, Naito H, Goto S. Effects of exercise on brain function: Role of freeradicals. Appl Physiol Nutr Metab. 2007;32(5):942-6.
  12. Fallah Mohammadi Z, Aslani J, Mohammadi R. Optional training of CDNF increases the level of cerebellum in the experimental model of exposed 6-OHDA mice. Applied SPJ. 2013;11(22):33-42. (In Persian).
  13. Adlard PA, Perreau VM, Cotman CW. The exercise-induced expression of BDNF within the hippocampus varies across life-span. Neurobiol Aging. 2005;26(4):       511-20.
  14. Tabata I, Nishimura K, Kouzaki M, Hirai Y, Ogita F, Miyachi M, Yamamoto K. Effects of moderate-intensity endurance and high-intensity intermittent training on anaerobic capacity and ˙VO2max, Medicine & Science in Sports & Exercise: October 1996; 28(10):1327-30.
  15. Giroux M. Parkinson's disease: Managing a complex, progressive disease at all stages. Clev Clin J Med. 2007;74(5):313-4.
  16. Singh A, Naidu PS, Kulkarni SK. FK506 as effective adjunct to L-dopa in reserpine-induced catalepsy in rats. Indian J Exp Biol. 2003;41(11):1264-8.
  17. Hubrecht R, Kirkwood J. UFAW Handbook on the care and management of laboratory and other research animals. 8th ed. Wiley-Blackwell Publishing Ltd; 2010. p.460-520.
  18. Mallet PE, Beninger RJ, Flesher SN, Jhamandas K, Boegman RJ. Nucleus basalis lesions: Implication of basoamygdaloid cholinergic pathways in memory. Brain Res Bull. 1995;36(1):51-6.
  19. Brooks GA, White TP. Determination of metabolic and heart rate responses of rats in treadmill exercise. J Appl Physiol. 1978;45:1009–15.
  20. Mattson MP. Neuroprotective signaling and the aging brain: Take away my food and let me run. Brain Res. 2000;886:47-53.
  21. Radak Z, Told A, Szabo Z, Siamilis S, Nyakas C, Silye G, et al. The effects of training and detraining on memory, neurotrophins and oxidative stress markers in rat brain. Neurochem Internat .2010;49:387–92.
  22. Sen CK, Packer L. Thiol homeostasis and supplements in physical exercise. Am J Clin Nutr. 2000;72:653-69.
  23. Rodriguez-Navarro J, Casarejos M, Menendez J, Solana R, Rodal I, Gomez A, et al. Oxidative stress and tau accumulation during ageing in parkin null mice. J Neuochem. 2007;114:98-103.
  24. Aksu I, Topcu A, Camsari UM, Acikgoz O. Effect of acute and chronic exercise on oxidant–antioxidant equilibriumin in rat hippocampus, prefrontal cortex and striatum. Neurosci Lett. 2009;452:281-5.
  25. Thomas Songstad N, Frostmo Kaspersen KH, Dragøy Hafstad A, Basnet P, Ytrehus K, Acharya G. Effects of high intensity interval training on pregnant rats, and the placenta, heart and liver of their fetuses. PLoS One. 2015;13;10:143095.
  26. Fusco D, Colloca G, Monaco MRL, Cesari M. Effects of antioxidant supplementation on the aging process. Clin Interv Aging 2007;2:377–87.
  27. Jankowec MW, Fisher B, Nixon K, Hogg E, Meshul C, Bremmer S, et al. Neuroplasticity in the MPTPlesioned mouse and nonhuman primate. Ann N Y Acad Sci.2003; 21(3) 45-56.
  28. Hirsch MA, Maitland CG, Rider RA. The effects of balance training and highintensity resistance training on persons with idiopathic Parkinson’s disease. Am J Phys Med Rehab. 2003;84(8):1109-17.
  29. Kawasaki M. The effects of aquatic exercise on balance outcomes in individuals with Parkinson's disease. Med Sci Sports Exerc. 2009;41(5):102.112.
  30. Fredericson M, Moore T. Muscular balance, core stability, and injury prevention for middle-and long-distance runners. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2012;16(3):669.89.
  31. Jankowec MW, Fisher B, Nixon K, Hogg E, Meshul C, Bremmer S, et al. Neuroplasticity in the MPTP- lesioned mouse and nonhuman primate. Ann N Y Acad Sci. 2003;991:298-301.
فیزیولوژی ورزشی
دوره 12، شماره 45
بهار 1399
بهار 1399
صفحه 95-108

  • تاریخ دریافت 26 تیر 1397
  • تاریخ بازنگری 02 مهر 1397
  • تاریخ پذیرش 03 مهر 1397