تمرینات تناوبی شدید نسبت به تمرینات هوازی با شدت متوسط از طریق افزایش اسپکسین تأثیر بیشتری بر مقاومت به انسولین دارند

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
آیسان احسن 1
پروانه نظرعلی 1
رستم علی زاده 2
نجمه رضایی نژاد 3
1 گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشـگاه الـزهـراء (س)، تهران، ایران
2 گروه علوم ورزشی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران
3 4. دکتری فیزیولوژی ورزشی، آموزش‌وپرورش ایلام، ایلام، ایران
10.22089/spj.2023.13744.2219
چکیده
زمینه و هدف: چاقی با کاهش آدیپوکاین‌های درگیر در مقاومت انسولینی از قبیل اسپکسین با مقاومت انسولینی همراه می‌باشد. هدف از تحقیق حاضر بررسی تأثیر دو نوع تمرین هوازی و تمرین تناوبی با شدت بالا (HIIT) بر سطح سرمی اسپکسین و مقاومت به انسولین در زنان دارای اضافه‌وزن بود.
روش کار: 30 زن دارای اضافه‌وزن به‌صورت داوطلبانه در این تحقیق شرکت نمودند. آزمودنی‌ها به سه گروه تمرین HIIT، تمرین هوازی و گروه کنترل تقسیم شدند. تمرین HIIT شامل 4 وهله 4 دقیقه با شدت 95-85 درصد حداکثر ضربان قلب با تناوب‌های ریکاوری فعال 3 دقیقه‌ای بود. تمرین هوازی با شدت متوسط به مدت 37 دقیقه بود. هر دو پروتکل تمرینی از نظر کیلوکالری مصرفی یکسان‌سازی شد. نمونه‌های خونی قبل و 48 ساعت بعد از آخرین جلسه تمرینی اندازه‌گیری شد. انسولین، گلوکز، شاخص مقاومت انسولینی و سطح سرمی اسپکسین اندازه‌گیری شد. برای مقایسه تغییرات از آزمون آنالیز کوواریانس و تی زوجی استفاده شد.
نتایج: نتایج نشان داد که تمرین HIIT با افزایش معنی‌دار غلظت سرمی اسپکسین در مقایسه با گروه کنترل همراه بود (001/=P). علاوه بر این هر دو نوع تمرین موجب کاهش معنی‌دار غلظت انسولین، گلوکز و شاخص مقاومت انسولینی در مقایسه با گروه کنترل شدند (0001/=P)؛ اما تفاوت معنی‌داری بین دو گروه تمرینی در غلظت سرمی اسپکسین، انسولین و گلوکز و همچنین شاخص مقاومت به انسولین وجود نداشت (05/0<P).
نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر پیشنهاد می‌نماید که تمرین HIIT با افزایش سطح سرمی اسپکسین احتمالاً موجب بهبود مقاومت انسولینی در زنان دارای اضافه‌وزن می‌شود.
کلیدواژه‌ها
تمرین HIIT
تمرین هوازی
دیابت
اسپکسین
مقاومت انسولینی

موضوعات

  1. Wong MC, Huang J, Wang J, Chan PS, Lok V, Chen X, et al. Global, regional and time-trend prevalence of central obesity: A systematic review and meta-analysis of 13.2 million subjects. European journal of epidemiology. 2020;35:673-83.
  2. Santosa S, Demonty I, Lichtenstein AH, Cianflone K, Jones PJ. An investigation of hormone and lipid associations after weight loss in women. Journal of the American College of Nutrition. 2007;26(3):250-8.
  3. Porzionato A, Rucinski M, Macchi V, Stecco C, Malendowicz LK, De Caro R. Spexin expression in normal rat tissues. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2010;58(9):825-37.
  4. Kolodziejski PA, Pruszynska-Oszmalek E, Micker M, Skrzypski M, Wojciechowicz T, Szwarckopf P, et al. Spexin: a novel regulator of adipogenesis and fat tissue metabolism. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids. 2018;1863(10):1228-36.
  5. Walewski JL, Ge F, Lobdell IV H, Levin N, Schwartz GJ, Vasselli JR, et al. Spexin is a novel human peptide that reduces adipocyte uptake of long chain fatty acids and causes weight loss in rodents with diet‐induced obesity. Obesity. 2014;22(7):1643-52.
  6. Kumar S, Hossain M, Javed A, Kullo I, Balagopal PB. Relationship of circulating spexin with markers of cardiovascular disease: a pilot study in adolescents with obesity. Pediatric obesity. 2018;13(6):374-80.
  7. Lin C-y, Huang T, Zhao L, Zhong LL, Lam WC, Fan B-m, et al. Circulating spexin levels negatively correlate with age, BMI, fasting glucose, and triglycerides in healthy adult women. Journal of the Endocrine Society. 2018;2(5):409-19.
  8. Gu L, Ma Y, Gu M, Zhang Y, Yan S, Li N, et al. Spexin peptide is expressed in human endocrine and epithelial tissues and reduced after glucose load in type 2 diabetes. Peptides. 2015;71:232-9.
  9. Sassek M, Kolodziejski PA, Strowski MZ, Nogowski L, Nowak KW, Mackowiak P. Spexin modulates functions of rat endocrine pancreatic cells. Pancreas. 2018;47(7):904-9.
  10. Mohammadi A, Bijeh N, Moazzami M, khodaei K, Rahimi N. Effect of exercise training on spexin level, appetite, lipid accumulation product, visceral adiposity index, and body composition in adults with type 2 diabetes. Biological Research For Nursing. 2022;24(2):152-62.
  11. Leciejewska N, Pruszyńska-Oszmałek E, Mielnik K, Głowacki M, Lehmann TP, Sassek M, et al. Spexin Promotes the Proliferation and Differentiation of C2C12 Cells In Vitro—The Effect of Exercise on SPX and SPX Receptor Expression in Skeletal Muscle In Vivo. Genes. 2021;13(1):81.
  12. Ross LM, Porter RR, Durstine JL. High-intensity interval training (HIIT) for patients with chronic diseases. Journal of sport and health science. 2016;5(2):139-44.
  13. Francois ME, Little JP. Effectiveness and safety of high-intensity interval training in patients with type 2 diabetes. Diabetes Spectrum. 2015;28(1):39-44.
  14. Karstoft K, Winding K, Knudsen SH, Nielsen JS, Thomsen C, Pedersen BK, et al. The effects of free-living interval-walking training on glycemic control, body composition, and physical fitness in type 2 diabetic patients: a randomized, controlled trial. Diabetes care. 2013;36(2):228-36.
  15. Kolahdouzi S, Talebi-Garakani E, Hamidian G, Safarzade A. Exercise training prevents high-fat diet-induced adipose tissue remodeling by promoting capillary density and macrophage Life sciences. 2019;220:32-43.
  16. Nazari, Somayeh, Isanejad A, Gharib, Behroz, Ghanbari Motlagh A, Samadi A. Effect of Interval and Continuous Training on Functional Capacity and Body Composition in Breast Cancer Survivors. Journal of Applied Health Studies in Sport Physiology. 2020;7(1):1-8.
  17. Chen T, Wang F, Chu Z, Sun L, Lv H, Zhou W, et al. Circulating spexin decreased and negatively correlated with systemic insulin sensitivity and pancreatic β cell function in obese children. Annals of Nutrition and Metabolism. 2019;74(2):125-31.
  18. Khadir A, Kavalakatt S, Madhu D, Devarajan S, Abubaker J, Al-Mulla F, et al. Spexin as an indicator of beneficial effects of exercise in human obesity and diabetes. Scientific reports. 2020;10(1):1-11.
  19. Al-Daghri NM, Wani K, Yakout SM, Al-Hazmi H, Amer OE, Hussain SD, et al. Favorable changes in fasting glucose in a 6-month self-monitored lifestyle modification programme inversely affects spexin levels in females with prediabetes. Scientific reports. 2019;9(1):1-9.
  20. Ceylan Hİ, Saygın Ö, Özel Türkcü Ü. Assessment of acute aerobic exercise in the morning versus evening on asprosin, spexin, lipocalin-2, and insulin level in overweight/obese versus normal weight adult men. Chronobiology International. 2020;37(8):1252-68.
  21. Kumar S, Hossain J, Nader N, Aguirre R, Sriram S, Balagopal PB. Decreased circulating levels of spexin in obese children. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2016;101(7):2931-6.
  22. Jasmine FG, Walewski J, Anglade D, Berk P, editors. Regulation of hepatocellular fatty acid uptake in mouse models of fatty liver disease with and without functional leptin signaling: roles of NfKB and SREBP-1C and the effects of spexin. Seminars in liver disease; 2016: Thieme Medical Publishers.
  23. Lin C-y, Zhao L, Huang T, Lu L, Khan M, Liu J, et al. Spexin acts as novel regulator for bile acid synthesis. Frontiers in physiology. 2018;9:378.
  24. Pruszynska-Oszmalek E, Sassek M, Szczepankiewicz D, Nowak KW, Kolodziejski PA. Short-term administration of spexin in rats reduces obesity by affecting lipolysis and lipogenesis: An in vivo and in vitro study. General and Comparative Endocrinology. 2020;299:113615.
  25. Wong MK, Sze KH, Chen T, Cho CK, Law HC, Chu IK, et al. Goldfish spexin: solution structure and novel function as a satiety factor in feeding control. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2013;305(3):E348-E66.
  26. Kołodziejski P, Pruszyńska-Oszmałek E, Korek E, Sassek M, Szczepankiewicz D, Kaczmarek P, et Serum levels of spexin and kisspeptin negatively correlate with obesity and insulin resistance in women. Physiological research. 2018;67(1):45-56.
  27. Reyes-Alcaraz A, Lee Y-N, Son GH, Kim NH, Kim D-K, Yun S, et al. Development of spexin-based human galanin receptor type II-specific agonists with increased stability in serum and anxiolytic effect in mice. Scientific reports. 2016;6(1):1-10.
  28. Guo L, Shi M, Zhang L, Li G, Zhang L, Shao H, et al. Galanin antagonist increases insulin resistance by reducing glucose transporter 4 effect in adipocytes of rats. General and comparative endocrinology. 2011;173(1):159-63.
  29. Gambaro SE, Zubiría MG, Giordano AP, Portales AE, Alzamendi A, Rumbo M, et al. Spexin improves adipose tissue inflammation and macrophage recruitment in obese mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids. 2020;1865(7):158700.
  30. Nieto-Vazquez I, Fernández-Veledo S, Krämer DK, Vila-Bedmar R, Garcia-Guerra L, Lorenzo M. Insulin resistance associated to obesity: the link TNF-alpha. Archives of physiology and biochemistry. 2008;114(3):183-94.
  31. Li M, Han Z, Bei W, Rong X, Guo J, Hu X. Oleanolic acid attenuates insulin resistance via NF-κB to regulate the IRS1-GLUT4 pathway in HepG2 cells. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2015;2015.
  32. Samuel VT, Shulman GI. Mechanisms for insulin resistance: common threads and missing links. Cell. 2012;148(5):852-71.
  33. Zand H, Morshedzadeh N, Naghashian F. Signaling pathways linking inflammation to insulin resistance. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews. 2017;11:S307-S9.
  34. Hennessy EJ, Parker AE, O'neill LA. Targeting Toll-like receptors: emerging therapeutics? Nature reviews Drug discovery. 2010;9(4):293-307.
  35. Jialal I, Kaur H, Devaraj S. Toll-like receptor status in obesity and metabolic syndrome: a translational perspective. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2014;99(1):39-48.
فیزیولوژی ورزشی
دوره 15، شماره 57
فروردین 1402
صفحه 113-130

  • تاریخ دریافت 05 آبان 1401
  • تاریخ بازنگری 30 مرداد 1402
  • تاریخ پذیرش 05 شهریور 1402