نوع مقاله : مقاله پژوهشی
نویسندگان
1 استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساری
2 دانشیار دانشگاه بوعلی سینا همدان
چکیده
هدف پژوهش حاضر، بررسی اثر پیشآمادهسازی تمرین هوازی همراه با مصرف ویتامین D3 بر سطوح فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) جسم مخطط موشهای پارکینسونیشده با شش- هیدروکسی دوپامین میباشد. 48 موش صحرایی نر هفت هفتهای با وزن 300ـ250 گرم بهصورت تصادفی به شش گروه کنترل سالم، کنترل پارکینسون، شم، تمرین ـ پارکینسون، ویتامین ـ پارکینسون و تمرین + ویتامین ـ پارکینسون تقسیم شدند. گروههای تمرینی بهمدت چهار هفته و هفتهای پنج روز به مدت 30 دقیقه روی نوارگردان با سرعت 15 متر در دقیقه با شیب صفر درجه به تمرین پرداختند. همچنین، گروههای دریافتکنندۀ ویتامین D3، بهمدت چهار هفته، هفتهای دو روز و با دوز یک میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن ویتامین دریافت نمودند. پس از چهار هفته تمرین و دریافت ویتامین، ایجاد مدل تجربی پارکینسون با استفاده از جراحی استریوتاکسی و تزریق شش- هیدروکسی دوپامین به داخل جسم مخطط انجام گرفت. سه هفته پس از تزریق شش- هیدروکسی، تست چرخشی آپومورفین بهمنظور تأیید پارکینسونیشدن موشها انجام شد و پس از کشتار و استخراج جسم مخطط از مغز موشها، سطوح VEGF به روش الایزا اندازهگیری گردید. یافتهها نشان میدهد که چهار هفته تمرین هوازی همراه با مصرف ویتامین D3 پیش از القای شش- هیدروکسی دوپامین توانسته است بهشکل معناداری سطوح VEGF جسم مخطط را افزایش دهد (005.P≤0). بهطورکلی، نتایج پژوهش بیانگر آن است که پیشآمادهسازی با استفاده از تمرین هوازی بههمراه مصرف ویتامین D3 میتواند با افزایشسطوح VEGF، سبب افزایش محافظت نرونهای دوپامینرژیک دربرابر تخریب ناشی از شش- هیدروکسی دوپامین گردد و نقشی حفاظتی دربرابر بیماری پارکینسون ایفا نماید.
کلیدواژهها
موضوعات
- Rivka R, Isidro F. Brain banks as key part of biochemical and molecular studies on cerebral cortex involvement in Parkinson’s disease. FEBS Journal. 2012; 279(7): 1167–76.
- Lewis S J, Barker R A. Understanding the dopaminergic deficits in Parkinson’s disease: Insights into disease heterogeneity. Journal of Clinical Neuroscience. 2009; 16(5): 620-5.
- Huang Z, Fuente-Fernández R D L, Stoessl A J. Etiology of Parkinson's disease. The Canadian Journal of Neurological Sciences. 2003; 30(4): 10-8.
- Anstrom K K, Schallert T, Woodlee M T, Shattuck A, Roberts D. Repetitive vibrissae-elicited forelimb placing before and immediately after unilateral 6-hydroxydopamine improves outcome in a model of Parkinson's disease. Behavioural Brain Research. 2007; 179(2): 183-91.
- PengSun Z, Gong L, Huang SH, Geng Z, Cheng L, Chen ZY. Intracellular trafficking and secretion of cerebral dopamine neurotrophic factor in neurosecretory cells. Journal of Neurochimistry. 2011; 117(1): 121-32.
- Jes P, Korah P, Kuruvilla J M, Peeyush K, Paulose C S. Dopamine D 1 and D 2 receptor subtypes functional regulation in cerebral cortex of unilateral rotenone elesioned Parkinson’ s rat model: Effect of serotonin, dopamine and norepinephrine. Parkinsonism and Related Disorders. 2011; 17(4): 255-9.
- Zigmond M J, Smeyne R J. Exercise: Is it a neuroprotective and if so, how does it work? Parkinsonism & Related Disorders. 2014; 20(1): 123-7.
- Radak Z, Kumagai Sh, Taylor A W, Naito H, Goto S. Effects of exercise on brain function: Role of freeradicals. Appl Physiol Nutr Metab. 2007; 32(5): 942-6.
- Wu S Y, W. T. Running exercise protects the substantia dopaminergic neurons against inflammation via the activation of BDNF signaling pathway. Brain, Behavior and Immunity 2011; 25(1): 135-46.
10. Choe M, Koo B S, An G J, Jeon S. Effects of treadmill exercise on the recovery of dopaminergic neuron loss and muscle atrophy in the 6-OHDA lesioned Parkinson's disease rat model. The Korean Journal of Physiology & Pharmacology. 2012; 16(5): 305-12.
11. Yasuhara T, Hara K, Maki M, Matsukawa N, Fujino H, Date I, et al. Lack of exercise, via hindlimb suspension, impedes endogenous neurogenesis. Neuroscience. 2007; 149(1): 182–91.
12. Yasuhara T, Shingo T, Date I. The potential role of vascular endothelial growth factor in the central nervous system. Rev Neurosci. 2004; 15(4): 293-307.
13. Martinez-Campos C, Lara-Padilla E, Bobadilla-Lugo R A, Kross R D, Villanueva C. Effects of exercise on oxidative stress in rats induced by ozone. Scientific World Journal. 2012; 13(5):1-5.
14. Cadet J, Last R, Osticv K, Rezedborski P, Lewis V J. Long term behavioral and biochemical effect of 6-OHDA injection in. Rat Caudate Putamen Bain Res Ball. 1991; 26(2): 707-13.
15. Al-Jarrah M. Exercise training and rehabilitation of brain in Parkinson’s disease. Clinical Medicine Research. 2013; 2(2): 11-7.
16. Chitsaz A, Maracy M, Basiri K, Izadi Boroujeni M, Tanhaei A P, Rahimi M, et al. 25-Hydroxyvitamin D and severity of Parkinson’s disease. International Journal of endocrinology. 2013; 68(2): 1-4
17. Kalueff A V, Minasyan A, Tuohimaa P. Anticonvulsant effects of 1, 25-dihydroxyvitamin D in chemically induced seizures in mice. Brain Research Bulletin. 2005; 67(1): 156-60.
18. Eyles D W, Burne T H, McGrath J J. Vitamin D, effects on brain development, adult brain function and the links between low levels of vitamin D and neuropsychiatric disease. Frontiers in Neuroendocrinology. 2013; 34(1): 47-64.
19. Sanchez B, Relova J L, Gallego R, Ben‐Batalla I, Perez‐Fernandez R. 1, 25‐ Dihydroxyvitamin D3 administration to 6‐hydroxydopamine‐lesioned rats increases glial cell line‐derived neurotrophic factor and partially restores tyrosine hydroxylase expression in substantia nigra and striatum. Journal of Neuroscience Research. 2009; 87(3): 723-32.
20. Tao W, Yan-Yong L, Xin W, Nan Y, Hai-Bo Z, Ping-Ping Z. Protective effects of octacosanol on 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonism in rats via regulation of ProNGF and NGF signaling. Acta Pharmacologica Sinica. 2010; 31(7): 765–74.
21. Mabandla M V, Russell V A. Voluntary exercise reduces the neurotoxic effects of 6-hydroxydopamine in maternally separated rats. Behavioural Brain Research. 2010; 211(1): 16-22.
22. Landers M R, Kinney J W, Breukelen F V. Forced exercise before or after induction of 6-OHDA-mediated nigrostriatal insult does not mitigate behavioral asymmetry in a hemiparkinsonian rat model. Brain Research. 2014; 15(43): 263-70.
23. Riaz S, Malcangio M, Miller M, Tomlinson D R. A vitamin D3 derivative (CB1093) induces nerve growth factor and prevents neurotrophic deficits in streptozotocin-diabetic rats. Diabetologia. 1999; 42(11): 1308-13.
24. Tajiri N, Yasuhara T, Shingo T, Kondo A, Yuan W, Kadota T, et al. Exercise exerts neuroprotective effects on Parkinson's disease model of rats. Brain Research. 2010; 13(10): 200-7.
25. Al-Jarrah M, Jamous M, Al-Zailaey K, O.Bweir S. Endurance exercise training promotes angiogenesis in the brain of chronic/progressive mouse model of Parkinson's disease. Neuro Rehabilitation. 2010; 26(4): 369-73.
26. فلاحمحمدی ضیا، حاجیزاده مقدم اکبر، آقاسی محمد، اسماعیلی امیرحسین. اثر حفاظتی تمرین اختیاری همراه با عصارۀ هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطح دوپامین و تیروزین هیدروکسیلاز جسم مخطط موشهای پارکینسونی. نشریۀ علوم پزشکی سمنان. 1391؛ 15( 1): 8ـ31.
27. فلاحمحمدی ضیا، محمدی راضیه، اصلانی جلیل. اثر پیشدرمان عصارۀ گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطوح BDNF، SOD و MDA در هیپوکامپ موشهای در معرض 6 هیدروکسی دوپامین بهدنبال 12 هفته تمرین اختیاری. نشریۀ دانشکدۀ پزشکی اصفهان. 1393؛ 32 (274): 30ـ120.
28. Murray D K, Sacheli M A, Eng J J, Stoessl A J. The effects of exercise on cognition in Parkinson’s disease: A systematic review. Translational Neurodegeneration. 2014; 3(5): 1-13.
29. Villar-Cheda B, Sousa-Ribeiro D, Rodriguez-Pallares J, Rodriguez-Perez A I, Guerra M J, Labandeira-Garcia J L. Aging and sedentarism decrease vascularization and VEGF levels in the rat substantia nigra. Implications for Parkinson's disease. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2008; 29(2): 230-4.
30. طاهری چادرنشین حسین، نورشاهی مریم، رنجبر کمال. مقایسۀ پروتئازهای آنژیوژنیکی مردان فعال و غیرفعال بهدنبال فعالیت ورزشی زیربیشینه. فیزیولوژی ورزشی. تابستان 1390؛ 3(10): 158ـ143.
31. Wang J Y, Wu J N, Cheng T L, Hoffer B J, Chen H H, Borlongan C V, et al. Vitamin D3 attenuates 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in rats. Brain Research. 2001; 904(1): 67-75.
32. Dutra M F, Jaeger M, Ilha J, Kalil-Gaspar P I, Marcuzzo S, Achaval M. Exercise improves motor deficits and alters striatal GFAP expression in a 6-OHDAinduced rat model of Parkinson's disease. Neurol Sci. 2012; 33(5): 1137-44.
33. Yue X, Hariri D J, Caballero B, Zhang S, Bartlett M J, Kaut O, et al. Comparative study of the neurotrophic effects elicited by vegf-B and gdnf in preclinical in vivo models of Parkinson’s disease. Neuroscience. 2014; 258(1): 385–400.