اثر هشت هفته تمرین هوازی توأم با مصرف اتانول بر بیان ژن Nrf2 در عضلۀ قلب و برخی از شاخص‌های آنتی‌اکسیدانی موش صحرایی نر

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانش‌آموخته کارشناسی‌ارشد، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

2 استاد گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

3 استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

4 دانش‌آموخته دکتری فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

چکیده

در ارتباط با تأثیر ترکیب تمرینات ورزشی و مصرف الکل بر تنظیم کننده‌های سیستم دفاع آنتی اکسیدانی به ویژه فاکتور هسته‌ای اریتروئید 2 مرتبط با فاکتور2 (Nrf2) در عضله قلب مطالعات محدودی انجام شده است. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثر هشت هفته تمرین هوازی توأم با مصرف اتانول بر بیان ژنNrf2 عضله قلب و شاخص‌های آنتی‌اکسیدانی پلاسما در موش صحرایی نر بود. تعداد 32 سر موش صحرایی با میانگین وزنی6±230 گرم به چهار گروه کنترل، تمرین هوازی، اتانول20% با دوز 4 گرم بر کیلوگرم وزن بدن و اتانول به همراه تمرین تقسیم شدند. در پایان دوره سطوح میزان بیان ژن Nrf2 و میزان ظرفیت تام آنتی‌اکسیدانی (TCA) و مالون دی‌آلدئید (MDA) مورد ارزیابی قرار گرفتند. داده‌ها توسط آزمون تحلیل واریانس دو سویه و در سطح معنی‌داری 0.05≥p تجزیه و تحلیل شدند. نتایج نشان داد که تمرین هوازی اثر معنی‌داری در بیان ژن Nrf2 دارد (P=0.0068). نتایج عدم تأثیر معنی‌دار مصرف اتانول(P=0.312) و اثر تعاملی بین تمرین هوازی و مصرف اتانول (P=0.237) را در بیان ژن Nrf2 نشان دادند. تمرین هوازی بطور معنی‌داری بیان ژن Nrf2 را در گروه‌های تمرین و تمرین به همراه اتانول نسبت به گروه کنترل افزایش داد. مصرف اتانول بطور معنی‌داری سبب کاهش میزان TCA و افزایش MDA در مقایسه با سایر گروه‌ها شد. یافته‌ها نشان داد که مصرف اتانول به ترتیب سبب کاهش و افزایش سطوح پلاسمایی TAC و MDA می‌گردد. در مقابل انجام تمرین هوازی از طریق افزایش سطوح TAC و افزایش بیان ژن Nrf2 منجر به کاهش آسیب اکسیداتیو ناشی از مصرف اتانول شد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

مراجع

  1. Organization WH. Global status report on alcohol and health 2018. World Health Organization; 2018. Available at: https://www.who.int/publications/i/item/9789241565639 [cited 2018 Sep 27]
  2. Manthou E, Georgakouli K, Fatouros IG, Gianoulakis C, Theodorakis Y, Jamurtas AZ. Role of exercise in the treatment of alcohol use disorders.  Biomed Rep.2016;4(5):535-45.
  3. World Health Organization. Management of Substance Abuse. Global status report on alcohol and health 2014. World Health Organization, 2014
  4. Fernandez-Sola J. Cardiovascular risks and benefits of moderate and heavy alcohol consumption. Nat Rev Cardiol 2015;12(10):576-87.
  5. Saravanan R, Pugalendi V. Impact of ursolic acid on chronic ethanol-induced oxidative stress in the rat heart. Pharmacol Rep. 2006;58(1):41-7.
  6. Nikaj A, Cakani B, Shkoza A, Ranxha E, Vyshka G. Effects of ethanol on the heart and blood vessels. OA Alcohol. 2014;2(1):7.
  7. Pollack M, Phaneuf S, Dirks A, Leeuwenburgh C. The role of apoptosis in the normal aging brain, skeletal muscle, and heart. Ann NY Acad Sci. 2002;959(1):93-107.
  8. Gardner JD, Mouton AJ. Alcohol effects on cardiac function. Compr Physiol. 2011;5(2):791-802.
  9. Ascensão A, Ferreira R, Magalhães J. Exercise-induced cardioprotection—biochemical, morphological and functional evidence in whole tissue and isolated mitochondria. Int J Cardiol. 2007;117(1):16-30.
  10. Sun J, Fu J, Li L, Chen C, Wang H, Hou Y, et al. Nrf2 in alcoholic liver disease. Toxicol Appl Pharmacol. 2018;357:62-9.
  11. Kandola K, Bowman A, Birch‐Machin M. Oxidative stress–a key emerging impact factor in health, ageing, lifestyle and aesthetics. IntJ Cosmet Sci. 2015;37:1-8.
  12. Nguyen T, Sherratt PJ, Pickett CB. Regulatory mechanisms controlling gene expression mediated by the antioxidant response element. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2003;43(1):233-60.
  13. Gounder SS, Kannan S, Devadoss D, Miller CJ, Whitehead KS, Odelberg SJ, et al. Impaired transcriptional activity of Nrf2 in age-related myocardial oxidative stress is reversible by moderate exercise training. PloS One. 2012;7(9):e45697.
  14. Adams AK, Best TM. The role of antioxidants in exercise and disease prevention. Phys Sportsmed. 2002;30(5):37-44.
  15. Bloomer RJ, Goldfarb AH, Wideman L, McKenzie MJ, Consitt LA. Effects of acute aerobic and anaerobic exercise on blood markers of oxidative stress. J Strength Cond Res. 2005;19(2):276-85.
  16. Davies KJ. Cardiovascular adaptive homeostasis in exercise. Front Physiol. 2018;9:369.
  17. Farney TM, Mccarthy CG, Canale RE, Schilling BK, Whitehead PN, Bloomer RJ. Absence of blood oxidative stress in trained men after strenuous exercise. Med Sci Sports Exerc. 2012;44(10):1855-63.
  18. de Lucca MS, Pereira ET, Righi T, de Carvalho CA, Israel C, Nogueira DNQdC, et al. Liver histology after chronic use of alcohol and exercise training in rats. J Pharm Pharmacol. 2018;6:52-60.
  19. Akbari A, Nasiri K, Heydari M, Mosavat SH, Iraji A. The protective effect of hydroalcoholic extract of Zingiber officinale Roscoe (Ginger) on ethanol-induced reproductive toxicity in male rats.  Evid Based Complement Alternat Med. 2017;22(4):609-17.
  20. Liang J, Li L, Sun Y, He W, Wang X, Su Q. The protective effect of activating Nrf2/HO-1 signaling pathway on cardiomyocyte apoptosis after coronary microembolization in rats. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17(1):272.
  21. Benzie IF, Strain JJ. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) as a measure of “antioxidant power”: the FRAP assay. Anal Biochem. 1996;239(1):70-6.
  22. Esterbauer H, Cheeseman KH. Determination of aldehydic lipid peroxidation products: malonaldehyde and 4-hydroxynonenal.  Methods Enzymol. 1990;186: 407-21.
  23. Chicco AJ, McCarty H, Reed AH, Story RR, Westerlind KC, Turner RT, et al. Resistance exercise training attenuates alcohol-induced cardiac oxidative stress. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2006;13(1):74-9.
  24. Akbari A, Nasiri K, Heydari M, Nimrouzi M, Afsar T. Ameliorating potential of ginger (zingiber officinale roscoe) extract on liver function and oxidative stress induced by ethanol in male rats. Zahedan J Res Med Sci. 2019;21(2): e86464.
  25. Georgakouli K, Manthou E, Fatouros IG, Georgoulias P, Deli CK, Koutedakis Y, et al. Enhanced erythrocyte antioxidant status following an 8-week aerobic exercise training program in heavy drinkers. Alcohol. 2018;69:57-62.
  26. Wu D, Cederbaum AI. Alcohol, oxidative stress, and free radical damage. Alcohol Res Health.  2003;27:277-84.
  27. Shin Y-A, Lee J-H, Song W, Jun T-W. Exercise training improves the antioxidant enzyme activity with no changes of telomere length. Mech Ageing Dev 2008;129(5):254-60.
  28. Roh H-T, Ha HZ, Woo J-H, Lee Y-H, Ko K, Bae J-Y. Effect of different exercise intensities on biomarkers of oxidant-antioxidant balance, inflammation, and muscle damage. Journal of the Korean Applied Science and Technology. 2018;35(3):778-86.
  29. Alikhani S, Sheikholeslami‐Vatani D. Oxidative stress and anti‐oxidant responses to regular resistance training in young and older adult women. Geriatr Gerontol Int. 2019;19(5):419-22.
  30. Ji LL. Antioxidants and oxidative stress in exercise. Proc Soc Exp Biol Med. 1999;222(3):283-92.
  31. Brites FD, Evelson PA, Christiansen MG, Nicol MF, Basílico MJ, Wikinski RW, et al. Soccer players under regular training show oxidative stress but an improved plasma antioxidant status. Clin Sci. 1999;96(4):381-5.
  32. Balakrishnan S, Anuradha C. Exercise, depletion of antioxidants and antioxidant manipulation. Cell Biochem Funct. 1998;16(4):269-75.
  33. Narasimhan M, Rajasekaran NS. Exercise, Nrf2 and antioxidant signaling in cardiac aging. Front Physiol. 2016;7:241.
  34. Done AJ, Newell MJ, Traustadóttir T. Effect of exercise intensity on Nrf2 signalling in young men. Free Radic Res 2017;51(6):646-55.
  35. Majerczak J, Rychlik B, Grzelak A, Grzmil P, Karasinski J, Pierzchalski P, et al. Effect of 5-week moderate intensity endurance training on the oxidative stress, muscle specific uncoupling protein (UPC3) and superoxide dismutase (SOD2) contents in vastus lateralis of young healthy men. J Physiol Pharmacol. 2010;61(6):743-51.
  36. RAdak Z, Kaneko T, Tahara S, Nakamoto H, Ohno H, SASVari M, et al. The effect of exercise training on oxidative damage of lipids, proteins, and DNA in rat skeletal muscle: evidence for beneficial outcomes. Free Radic Biol Med. 1999;27(1-2):69-74.
  37. Ames BN, Shigenaga MK. Oxidants Are a Major Contributor to Aging a. Ann N Y Acad Sci. 1992;663(1):85-96.
  38. Powers SK, Quindry JC, Kavazis AN. Exercise-induced cardioprotection against myocardial ischemia–reperfusion injury. Free Radic Biol Med. 2008;44(2):193-201.

 

فیزیولوژی ورزشی
دوره 13، شماره 49
فروردین 1400
صفحه 65-88

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 20 تیر 1398
  • تاریخ بازنگری: 21 مرداد 1398
  • تاریخ پذیرش: 25 شهریور 1398

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار